28 сентября по поручению Уполномоченного по правам ребенка в Пермском крае консультант отдела по защите прав ребенка Екатерина Осипова приняла участие в презентации проекта «До самого солнца» для детей с ограниченными возможностями здоровья, проходящих реабилитацию  в учреждениях края, в Центре реабилитации для детей-инвалидов города Чайковский, организованного  Пермским институтом повышения квалификации работников здравоохранения Пермского края, Управлением Фонда социального страхования Пермского края и поддержанного Уполномоченным.

Также после презентации проекта для родителей, проходящих реабилитацию с детьми в центре был организован прием по интересующим родителей правовым вопросам, а также на встречу были приглашены родители особенных детей, состоящие в организации «Ласточка».

Руководителем общественной организации «Ласточка», входящей в Ассоциацию помощи детям с инвалидностью Пермского края Ириной Смирновой была отмечена важность организации социально-правовых приемов для родителей, информировании о мероприятиях, проводимых для детей в крае, так как многие родители ограничены в социальных контактах,  и несмотря на большой объем информации в сети Интернет, не всегда правильно в ней ориентируются и нуждаются в дополнительных разъяснениях.

В ходе приема родители обратились в адрес Уполномоченного с просьбой довести до уровня органов исполнительной власти края и России проблемы своевременного санаторно-курортного лечения детей-инвалидов, сокращения возможности оздоровить своего ребенка по линии министерства здравоохранения как Пермского края, так и Российской Федерации в последние 2 года, если у ребенка заболевание по линии неврологии или психиатрии, а также возможности получения путевки от Фонда социального страхования в лучшем случае один раз в три года. Также практически все родители, пришедшие на прием отметили сложность отстаивания своих прав на получение лекарственных препаратов для детей-инвалидов в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации № 890, Федеральным законом Российской Федерации от 17 июля 1999 г. №178 ФЗ «О государственной социальной помощи».

Большинство родителей отказываются от набора социальных услуг, получая ежемесячно выплату чуть более 700 рублей, так как добиться получения лекарств, не входящих в утвержденные федеральным минздравом перечни через врачебные комиссии очень сложно и затратно по времени,  и, пока родитель обращается в прокуратуру, Уполномоченному  или в суд, чтобы отстоять свое право на необходимые ребенку лекарства по основным диагнозам, не входящим в перечни, так или иначе покупают лекарства  за свой счет.